Venezuela - hispaania - Instituto Nacional de Higiene

pharmaceutical group pg, c.a. - imatinib - tabletas recubiertas - 100 mg

Venezuela - hispaania - Instituto Nacional de Higiene

eurofarma venezuela casa de representacion, c.a. - imatinib - comprimidos recubiertos - 400 mg

Kuuba - hispaania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

united biotech (p) limited. - imatinib (eq. a 478 mg de mesilato de imatinib) - cápsula - 400 mg

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

solton pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - imatinib

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios biogenet scc ecuador - imatinib 400 mg - capsulas - cada cápsula contiene: imatinib mesilato 477,9 mg (equivalente a 400 mg de imatinib)

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

shilpa medicare limited india - imatinib 100 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: imatinib mesilato 119.50 mg (equivalente a 100.00 mg de imatinib)

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

shilpa medicare limited india - imatinib 400 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: imatinib mesilato 478.00 mg (equivalente a 400.00 mg de imatinib)

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caplin point laboratories ltd. india - imatinib 400.00 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: imatinib mesilato 476.00 mg (equivalente a 400.00 mg de imatinib) exceso del 2% añadido para compensar perdidas en el proceso de manufactura o almacenamiento.

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

azt private investments ltd sa [pa] panama - imatinib  400,0 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: imatinib  mesilato 478.0  mg equivalente a imatinib  400,0 mg

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. el efecto de glivec en el resultado de la médula ósea trasplante no ha sido determinada. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante;, el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y / o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de glivec se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd / smp, en las tasas de respuesta hematológica en she / lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y / o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con glivec en los pacientes con smd / smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitada (ver sección 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.